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一例难治性cGVHD患者经贝舒地尔治疗后皮肤病变显著改善的病例报告时间:2025-04-18 摘要:本文报告了一例难治性cGVHD患者经贝舒地尔治疗后皮肤病变显著改善的病例。患者经过多种传统治疗后皮肤病变仍持续存在,后改用贝舒地尔治疗,皮肤病变显著减轻,生活质量明显提高。本病例为贝舒地尔在难治性cGVHD治疗中的有效性提供了有力证据。 病例背景 患者为女性,39岁,因急性B淋巴细胞白血病接受异基因造血干细胞移植。移植后患者出现慢性移植物抗宿主病(cGVHD),主要表现为全身广泛皮肤病变,包括红斑、丘疹、水疱等,严重影响患者的生活质量。患者先后接受了包括糖皮质激素、环孢素A、芦可替尼等在内的多种传统治疗,但皮肤病变仍持续存在,且对治疗反应不佳,属于难治性cGVHD。 治疗经过 传统治疗阶段 患者移植后出现cGVHD,皮肤病变迅速加重。 给予糖皮质激素治疗,初始剂量为泼尼松龙1mg/kg/d,但患者病情未得到明显改善。 随后加用环孢素A和芦可替尼,但皮肤病变仍持续存在,且出现肝功能异常等不良反应。 贝舒地尔治疗阶段 鉴于患者对传统治疗反应不佳,经多学科讨论后决定改用贝舒地尔治疗。 给予贝舒地尔片200mg,每日一次,口服给药。 治疗开始后,患者皮肤病变逐渐减轻,红斑、丘疹、水疱等逐渐消退。 治疗2周后,患者皮肤症状明显好转,达到部分缓解(PR)。 治疗4周后,患者皮肤病变显著减轻,生活质量明显提高。 治疗结果 经过贝舒地尔治疗后,患者皮肤病变显著减轻,生活质量明显提高。治疗过程中未出现严重不良反应,患者耐受性良好。 本病例为贝舒地尔在难治性cGVHD治疗中的有效性提供了有力证据。贝舒地尔作为一种新型ROCK2抑制剂,通过抑制ROCK2信号通路,减少免疫细胞的活化和炎症介质的释放,从而减轻cGVHD患者的症状。本病例中,患者对多种传统治疗反应不佳,但改用贝舒地尔治疗后皮肤病变显著减轻,表明贝舒地尔在难治性cGVHD治疗中具有显著疗效。 本病例报告了一例难治性cGVHD患者经贝舒地尔治疗后皮肤病变显著改善的病例。贝舒地尔在治疗难治性cGVHD中展现出显著疗效,值得在临床中进一步推广和应用。 贝舒地尔仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |
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