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MET外显子14跳变肺癌患者接受赛沃替尼后肿瘤显著缩小:一例初治患者的疗效观察时间:2025-04-16 病例背景 患者张某,女性,50岁,因咳嗽、咳痰伴血痰就诊。经胸部CT及病理活检确诊为非小细胞肺癌(NSCLC),且基因检测结果显示存在MET外显子14跳变。患者此前未接受过任何抗肿瘤治疗。 治疗经过 诊断与基因检测 患者张某被确诊为NSCLC,且基因检测结果显示存在MET外显子14跳变,这是一种较为罕见的驱动基因突变。 治疗方案选择 鉴于患者存在MET外显子14跳变,治疗团队决定为患者启动赛沃替尼一线治疗。赛沃替尼作为一种高选择性MET抑制剂,能够特异性地阻断MET激酶的活性,抑制MET外显子14跳变介导的肿瘤生长。 治疗启动与剂量 患者张某于2024年1月开始接受赛沃替尼治疗,每日口服600mg。 疗效评估与监测 治疗开始后,每4周进行一次全面的身体检查和胸部CT复查,以评估治疗效果和病情进展。 治疗第1个月时,患者咳嗽、咳痰症状明显减轻,复查胸部CT显示肿瘤体积缩小约30%。 治疗第3个月时,患者症状进一步缓解,胸部CT复查显示肿瘤体积缩小超过50%,达到部分缓解(PR)标准。 此后,患者继续接受赛沃替尼治疗,并定期进行疗效评估。至2025年3月(即本文撰写时),患者肿瘤体积持续缩小,且未出现新的转移灶。 不良反应与处理 在治疗期间,患者出现了轻度的皮疹和肝功能异常。皮疹经局部处理后得到缓解,肝功能异常经保肝治疗后恢复正常。患者总体耐受性良好,未影响治疗的继续进行。 病例总结 本例初治MET外显子14跳变肺癌患者,在接受赛沃替尼一线治疗后,肿瘤体积显著缩小,达到了部分缓解(PR)标准。治疗期间,患者症状明显减轻,生活质量显著提高,且未出现严重的药物相关不良反应。此病例充分展示了赛沃替尼在治疗MET外显子14跳变肺癌患者中的有效性和安全性,为临床提供了有价值的参考。对于初治MET外显子14跳变肺癌患者,赛沃替尼可作为一种有效的治疗选择。 “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |
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