阿普昔腾坦片LuciApro仿制药上市：老挝成为全球患者新选择

　　阿普昔腾坦（Aprocitentan，商品名LuciApro）作为一种新型内皮素受体拮抗剂，自2024年3月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市以来，为难治性高血压患者提供了新的治疗选择。如今，老挝卢修斯制药公司成功仿制出阿普昔腾坦片，并使其在全球市场上市，为全球患者带来了更多获得优质、可负担药品的新希望。

　　老挝卢修斯制药公司与仿制药产业

　　老挝卢修斯制药公司（Lucius Pharma）是全球仿制药领域的佼佼者。近年来，该公司积极引进中国技术，学习中国先进制药工艺，并不断加强与中国、欧洲和美国的技术合作，实现了关键仿制药品技术突破。卢修斯制药在老挝首都万象投建的亚太1号智慧工厂，按照GMP生产标准，引进世界尖端制药设备，年仿制药生产能力超15亿片。其产品已涵盖抗肿瘤、心血管、糖尿病等多个治疗领域，远销全球50多个国家和地区。

　　阿普昔腾坦仿制药在老挝的上市

　　随着老挝卢修斯制药公司在仿制药领域的不断发展，阿普昔腾坦仿制药也成功在老挝上市。这一举措不仅丰富了老挝的医药市场，更为全球患者提供了更多选择。阿普昔腾坦仿制药的上市，意味着患者可以以更实惠的价格获得这种新型降压药，从而改善生活质量。

　　阿普昔腾坦仿制药的临床试验与疗效

　　尽管阿普昔腾坦仿制药的具体临床试验数据可能因仿制厂家和地区的不同而有所差异，但基于原研药的临床试验数据，我们可以对阿普昔腾坦仿制药的疗效有一定的了解。PRECISION研究是一项多中心、随机、双盲、平行分组的Ⅲ期临床试验，结果显示阿普昔腾坦在难治性高血压患者中表现出显著的降压效果。连续治疗48周内，阿普昔腾坦的降压效果持续有效，且有助于减少患者蛋白尿。这些数据为阿普昔腾坦仿制药的疗效提供了有力支持。

　　阿普昔腾坦仿制药的全球影响

　　阿普昔腾坦仿制药在老挝的上市，不仅为老挝患者带来了福音，更为全球患者提供了新的选择。随着全球医药市场的不断发展，仿制药在降低药品价格、提高药品可及性方面发挥着越来越重要的作用。老挝卢修斯制药公司的成功，也为其他发展中国家发展仿制药产业提供了借鉴。

　　阿普昔腾坦片（LuciApro）仿制药在老挝的上市，标志着全球患者又多了一个获得优质、可负担药品的新选择。老挝卢修斯制药公司在仿制药领域的领先地位和不断努力，为全球医药市场的发展做出了积极贡献。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】