伊曲莫德etrasimod在中国大陆的上市进展：患者何时能受益？

　　药物介绍

　　伊曲莫德（Etrasimod）是一种口服的选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。该药物通过调节免疫系统的功能，减少肠道炎症，从而缓解UC症状。

　　国际上市情况

　　伊曲莫德已在多个国家和地区获得批准上市，包括美国、欧盟、英国等。这些地区的临床实验数据显示，伊曲莫德在诱导期和维持期治疗中均表现出显著的疗效和良好的安全性。

　　中国大陆上市进展

　　截至2025年3月，伊曲莫德尚未在中国大陆正式上市。然而，该药物已经在中国进行了多项临床试验，并取得了积极的结果。这些试验数据为伊曲莫德在中国大陆的上市申请提供了有力支持。

　　审批流程与时间表

　　药物在中国大陆上市需经过严格的审批流程，包括提交新药申请、进行专家评审、开展现场核查等。目前，伊曲莫德在中国大陆的具体上市时间表尚未公布。但考虑到该药物已在国际市场上取得广泛认可，并且在中国进行了充分的临床试验，预计其上市进程将较为顺利。

　　患者何时能受益？

　　一旦伊曲莫德在中国大陆正式上市，患者将有机会接受这种新的治疗方案。对于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者来说，伊曲莫德可能带来显著的疗效改善和生活质量提升。

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