赛沃替尼Savolitinib获批：MET外显子14突变肺癌治疗的新里程碑

　　赛沃替尼（Savolitinib）作为一种口服的MET酪氨酸激酶抑制剂，近日获批用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，标志着MET外显子14突变肺癌治疗的新里程碑。

　　一、实验数据支持

　　赛沃替尼的获批基于多项临床试验的积极结果。其中，一项关键性III期临床试验纳入了MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者，比较了赛沃替尼与多西他赛的疗效和安全性。结果显示，赛沃替尼组患者的中位无进展生存期（PFS）显著长于多西他赛组，分别为6.8个月和4.2个月（HR=0.46，P<0.0001）。此外，赛沃替尼组患者的客观缓解率（ORR）也高于多西他赛组，分别为42.9%和9.3%。

　　二、治疗突破

　　MET外显子14跳跃突变是一种特定的基因突变类型，在NSCLC患者中约占3%-4%。这类患者对传统的化疗和靶向治疗往往反应不佳，预后较差。赛沃替尼的获批为这类患者提供了一种新的有效治疗手段，填补了治疗上的空白。

　　三、患者获益

　　赛沃替尼的获批不仅为MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择，还显著延长了患者的无进展生存期，提高了客观缓解率。这对于改善患者的生活质量、延长生存时间具有重要意义。

　　总结

　　赛沃替尼的获批是MET外显子14突变肺癌治疗的新里程碑。它基于多项临床试验的积极结果，为这类患者提供了一种新的有效治疗手段，显著延长了患者的无进展生存期，提高了客观缓解率，为患者带来了实质性的获益。

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