曲美替尼达拉非尼联合治疗在非小细胞肺癌中的应用：临床试验数据解读

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的病理类型，占所有肺癌的85%。近年来，针对特定基因突变的靶向治疗在非小细胞肺癌中取得了显著进展。曲美替尼（Trametinib）与达拉非尼（Dabrafenib）联合治疗作为一种针对BRAF突变非小细胞肺癌的新疗法，其临床试验数据备受关注。本文将基于关键临床试验数据，解读曲美替尼/达拉非尼联合疗法在非小细胞肺癌中的应用。

　　临床试验数据解读

　　试验概述：

　　BRF113928是一项全球性、多中心、II期临床试验，旨在评估曲美替尼与达拉非尼联合治疗BRAF V600E突变晚期NSCLC患者的疗效和安全性。

　　客观缓解率（ORR）：

　　初治患者：ORR为63.9%，显著高于传统化疗的ORR（约23%）。

　　经治患者：ORR为63.2%，表明联合疗法对经治患者同样有效。

　　中位缓解持续时间（DOR）：

　　初治患者：DOR为15.2个月，显示出持久的缓解效果。

　　经治患者：DOR为9.8个月。

　　中位无进展生存期（PFS）：

　　初治患者：PFS为14.6个月，显著优于传统化疗的PFS（通常不足6个月）。

　　经治患者：PFS为10.2个月。

　　中位总生存期（OS）：

　　初治患者：OS为24.6个月，超过半数以上患者可存活两年以上。

　　经治患者：OS为18.2个月。

　　五年长生存：

　　初治患者：超过22%的患者实现五年长生存。

　　经治患者：约20%患者实现五年长生存。

　　安全性与耐受性

　　曲美替尼与达拉非尼联合治疗在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻等，但大多数为1-2级，且可通过对症治疗缓解。严重的不良反应较为罕见，且可通过剂量调整或停药管理。

　　曲美替尼与达拉非尼联合治疗在BRAF V600E突变晚期NSCLC患者中表现出卓越的疗效和安全性。该联合疗法显著提高了患者的ORR、DOR、PFS和OS，为BRAF突变非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

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