阿布昔替尼治疗青少年特应性皮炎的疗效与安全性：最新研究进展

　　特应性皮炎不仅影响成人患者，青少年患者同样深受其苦。对于青少年特应性皮炎患者来说，长期的症状困扰不仅影响他们的生活质量，还可能对他们的心理健康造成负面影响。阿布昔替尼（Abrocitinib），作为一种新型的高选择性JAK1抑制剂，近年来在青少年特应性皮炎患者中的治疗研究取得了显著进展。本文将详细分析阿布昔替尼在青少年特应性皮炎患者中的临床数据及安全性表现。

　　阿布昔替尼在青少年特应性皮炎患者中的疗效

　　阿布昔替尼在青少年特应性皮炎患者中的疗效得到了多项临床试验的验证。其中，最引人注目的是3期临床研究“JADE TEEN（NCT03796676）”。该研究共入组了285例中重度特应性皮炎青少年患者，并将其随机分配至阿布昔替尼200mg组、阿布昔替尼100mg组或安慰剂组，进行为期12周的治疗。

　　临床研究数据显示：

　　在首次用药后1天内，部分青少年患者就能感受到瘙痒症状的减轻。

　　第12周时，阿布昔替尼200mg组和100mg组中，分别有52.6%和47.8%的患者实现了瘙痒评分（PP-NRS）下降≥4分的应答（PP-NRS4应答）。

　　同时，阿布昔替尼也显著改善了患者的湿疹面积和严重程度指数（EASI）。第12周时，阿布昔替尼200mg组和100mg组中，分别有68.5%和63.6%的患者实现了EASI改善达到75%以上的应答（EASI-75应答）。

　　阿布昔替尼在青少年特应性皮炎患者中的长期疗效

　　JADE EXTEND研究进一步评估了阿布昔替尼在青少年特应性皮炎患者中的长期疗效。研究结果显示，阿布昔替尼治疗可持续维持患者的应答状态。在使用阿布昔替尼治疗96周后，仍有60.3%和81.3%的青少年患者分别实现了PP-NRS4应答和EASI-75应答。

　　阿布昔替尼在青少年特应性皮炎患者中的安全性

　　在安全性方面，阿布昔替尼在青少年特应性皮炎患者中的表现同样令人鼓舞。中国青少年亚组中的大多数不良反应为轻度或中度，且多数患者能够耐受。未观察到严重的不良事件、导致暂时停药的不良事件或死亡病例。与总体特应性皮炎患者相比，中国亚组患者未发现新的安全性信号，耐受性良好。

　　阿布昔替尼在青少年特应性皮炎患者中的疗效和安全性得到了多项临床试验的验证。其显著的疗效、快速起效和长期维持应答的能力，以及良好的安全性表现，使得阿布昔替尼成为治疗青少年特应性皮炎的重要选择。

　　阿布昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。