阿布昔替尼国内上市：中重度特应性皮炎患者的福音，仿制药上市了吗

　　特应性皮炎（Atopic Dermatitis，AD）是一种慢性、复发性、炎症性的皮肤病，给患者带来剧烈的瘙痒、皮肤干燥、红肿和潮红等症状，严重影响患者的生活质量。对于中重度特应性皮炎患者，传统治疗方法往往效果有限，因此，新的治疗药物的上市无疑为患者带来了新的希望。阿布昔替尼（Abrocitinib），作为一种新型的高选择性JAK1抑制剂，其在国内的上市为中重度特应性皮炎患者带来了福音。

　　阿布昔替尼在国内的上市时间

　　阿布昔替尼（商品名：希必可）于2022年4月8日在中国正式获得上市许可，成为治疗中重度特应性皮炎的新选择。自上市以来，阿布昔替尼凭借其显著的疗效和安全性，逐渐赢得了医生和患者的认可。

　　阿布昔替尼的适应症

　　阿布昔替尼适用于治疗对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人患者。这一适应症覆盖了广大中重度特应性皮炎患者群体，特别是那些对传统治疗方法不敏感或无法耐受的患者。

　　阿布昔替尼对患者的治疗意义

　　显著的疗效：临床试验数据显示，阿布昔替尼可显著减轻特应性皮炎的症状，包括瘙痒、红肿和湿疹等。例如，在一项关键性临床研究中，使用阿布昔替尼的患者在第12周时，湿疹面积和严重程度指数（EASI）改善达到75%以上的比例显著高于安慰剂组。

　　快速起效：阿布昔替尼的起效时间相对较快，部分患者在首次用药后1天内就能感受到瘙痒症状的减轻。这对于长期饱受瘙痒困扰的患者来说，无疑是一个巨大的福音。

　　良好的安全性：阿布昔替尼的安全性良好，临床试验中未观察到严重的不良事件。常见的不良反应多为轻度或中度，且多数患者能够耐受。

　　提高生活质量：阿布昔替尼的上市为中重度特应性皮炎患者提供了新的治疗选择，有助于减轻患者的症状，提高生活质量。许多患者在使用阿布昔替尼后，能够重新参与社交活动，享受更加正常的生活。

　　阿布昔替尼的国内上市为中重度特应性皮炎患者带来了新的希望。其显著的疗效、快速起效、良好的安全性和提高生活质量的作用，无疑将成为中重度特应性皮炎患者治疗的重要选择。

　　阿布昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。