本研究旨在比较D-TACE-HAIC（药物洗脱珠-肝动脉输注化疗）联合仑伐替尼Lenvatinib和PD-1抑制剂与TACE联合索拉非尼（Sorafenib）治疗中间和晚期无法切除的肝细胞癌患者的疗效。
研究纳入了60名无法切除的肝细胞癌患者，其中A组患者接受D-TACE-HAIC联合仑伐替尼和PD-1抑制剂治疗，B组患者接受TACE联合索拉非尼治疗，B组患者共计21名。
在研究队列中，A组的手术转化率显著高于B组（33.3% vs
9.5%）。根据修订的实体瘤临床疗效评价标准（mRECIST），A组的客观缓解率也显著高于B组（86.6% vs
33.4%）。尽管A组的总体不良事件发生率明显高于B组，包括高血压、腹痛、白细胞减少症、血小板减少症和低蛋白血症，但A组中手脚综合征的发生率却显著低于B组（具体数值未给出，原文中为“%
vs 42.8%”，此处需补充具体数值或保持原样若原文未提供）。
A组患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为13.2个月和28.8个月，均显著高于B组的相应时间间隔（分别为5.7个月和10.8个月）。Cox多元回归分析确定，D-TACE-HAIC联合仑伐替尼和PD-1抑制剂治疗与患者的PFS和OS独立相关。
总而言之，D-TACE-HAIC联合仑伐替尼Lenvatinib和PD-1抑制剂治疗在无法切除的肝细胞癌患者中表现出良好的安全性，其疗效优于TACE联合索拉非尼治疗，并为患者带来了长期生存益处。
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