白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，当前的治疗方法有限。Janus激酶（JAK）抑制剂为白癜风的治疗提供了新的选择。为了评估口服JAK1/2抑制剂巴瑞替尼（Baricitinib）结合NB-UVB在白癜风治疗中的功效和安全性，我们进行了一项前瞻性、受控的开放标签研究。
本研究纳入了患有进行性非节段性白癜风（NSV）的成年人。患者被随机分配至两组：一组接受每天2毫克的巴瑞替尼联合每周三次NB-UVB治疗，另一组（对照组）仅接受每周三次NB-UVB治疗。
研究的主要终点是在第16周时，达到总白癜风区分数指数（T-VASI50）改善50%或更高的患者比例。结果显示，在组合治疗组中，12例患者中有7例（58.3%）在第16周时达到了T-VASI50反应，而对照组16例患者中只有2例（12.5%）达到了这一标准（相对风险[RR]
= 5.6; 95%置信区间[CI] = 1.5-21.4; P = 0.001）。
在安全性方面，不良事件较为轻微，主要包括红斑、光疗后的温和水泡以及痤疮。这些结果表明，低剂量巴瑞替尼与NB-UVB的联合疗法在患有NSV的成年人中既有效又耐受性良好。
本研究显示低剂量巴瑞替尼联合NB-UVB是一种有效且安全的治疗进行性非节段性白癜风的方法，为白癜风患者提供了新的治疗选择。
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