对于中度至重度特应性皮炎（AD）且身体表面积（BSA）≤40%以及瘙痒数值评分量表（NRS）评分≥7的成年患者，口服Janus激酶（JAK）1/2抑制剂巴瑞替尼（Bari）是一个重要的治疗选择。本研究旨在评估在Breeze-AD7试验中，BSA≤40%且瘙痒NRS≥7的成年患者在接受巴瑞替尼4mg与局部皮质类固醇（TCS）联合治疗后的生活质量（QOL）和瘙痒改善情况。
Breeze-AD7是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组的门诊研究，纳入了中度至重度特应性皮炎的成年患者，他们每天接受一次安慰剂或2毫克或4毫克巴瑞替尼与TCS联合使用16周。符合入组条件的患者必须BSA≥10%。本事后分析重点关注了安慰剂和巴瑞替尼4mg在BSA≤40%和瘙痒NRS≥7的患者中的效果。使用皮肤病学生活质量指数（DLQI）评估QOL损害，并使用工作生产力和活动障碍（WPAI）问卷评估工作结果。
在基线（BL）时，BSA≤40%且瘙痒NRS≥7的患者QOL损害较高。接受巴瑞替尼4mg和安慰剂的患者BL平均DLQI得分表明特应性皮炎对患者QOL有很大影响。这些患者都经历了严重的瘙痒负担，并报告了相似的瘙痒NRS。在第16周，接受巴瑞替尼4mg治疗的患者中有61.5%表示QOL仅受到很小影响（DLQI≤5），而安慰剂组这一比例为24.1%（p<0.01）。同时，第16周时，巴瑞替尼组患者的WPAI工作障碍评分为-41.6，安慰剂组为-7.0（p<0.01）。与安慰剂组相比，巴瑞替尼组患者在第16周时WPAI日常活动障碍的改善也显著更好，变化值为-30.4（p<0.01）。
尽管基线时患者QOL损害较高，但接受巴瑞替尼4mg治疗的瘙痒优势特应性皮炎患者在治疗16周后，与安慰剂组相比，在QOL、日常生活活动和工作功能方面均显示出明显的益处。
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