以下是提供了更详细的试验研究数据支持高级疗法在诱导和维护时对中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的疗效和安全性的版本：
鉴于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）先进疗法的快速创新，我们通过网络荟萃分析深入研究了它们在诱导和维持期间的比较疗效和安全性。本项研究评估了以下晚期疗法：英夫利昔单抗、阿达木单抗、维多利珠单抗、戈利木单抗（golimumab）、托法替布（tofacitinib，此处不再重复列出）、乌司奴单抗（ustekinumab）、非戈替尼Filgotinib（此处不再重复列出）、奥扎尼莫德（ozanimod）和乌帕替尼（upadacitinib）。
在确定的48项相关试验中，我们最终纳入了23项进行具体分析。这些试验提供了丰富的数据，使我们能够对不同疗法的疗效和安全性进行全面评估。
在所有疗效结果中，无论患者先前是否接受过生物制剂治疗，乌帕替尼的意向治疗（ITT）疗效率均表现最高。具体来说，乌帕替尼在诱导期间的所有疗效指标中均排名前列，并且在生物初始诱导反应者的维持期间，除了临床缓解指标外，其他所有疗效指标也均表现优异。
在安全性方面，我们比较了不同疗法与安慰剂之间的严重不良事件（SAE）或严重感染的发生率。结果显示，各疗法之间的SAE或严重感染发生率没有显著差异。然而，在维持期间，戈利木单抗的所有不良事件（AE）发生率均高于安慰剂组。此外，在诱导期间，乌帕替尼因AE导致的停药几率低于安慰剂组；而在维持期间，乌司奴单抗和维多利珠单抗因AE导致的停药几率也低于安慰剂组。
根据ITT分析的结果，乌帕替尼可能是中度至重度活动性溃疡性结肠炎最有效的治疗方法之一。同时，各种先进疗法的安全性在整体上相似，但具体疗法在某些方面的安全性可能存在差异。因此，在选择治疗方法时，应综合考虑患者的具体情况、疗效需求和安全性因素。
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