新疗法对溃疡性结肠炎（溃疡结肠炎）的功效往往受到患者先前生物制剂使用情况的影响。本项针对中度活动性溃疡性结肠炎患者的安慰剂对照2B/3期试验，评估了非戈替尼Filgotinib（一种口服Janus
1激酶优先抑制剂）在不同生物制剂使用背景下的疗效。
在第10周时，对于未接受过生物制剂治疗的患者（OR [95% CI]：1.98 [1.14-3.44]）和生物制剂治疗失败的患者（OR [95%
CI]：3.91
[1.33-11.48]），非戈替尼Filgotinib均显示出显著的疗效。在维持治疗期间，接受非戈替尼200mg治疗的患者在生物制剂初治组（HR [95%
CI]：0.22 [0.11-0.44]）和生物制剂失败组（HR [95% CI]：0.22
[0.12-0.40]）以及所有患者中，均观察到PSDW（疾病恶化或治疗失败的风险）的显著降低。在生物治疗失败的亚组中（>1种TNF拮抗剂失败除外），数据还表明，随着患者先前失败的生物制剂数量的增加，第58周出现PSDW的可能性也随之增加。
非戈替尼200mg相对于安慰剂在诱导和维持治疗期间均显示出显著的疗效，且这一疗效不受患者先前生物制剂使用情况的影响。然而，在未接受过生物制剂或生物作用机制（MOA）类治疗的患者中，非戈替尼Filgotinib的治疗益处估计最大。
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