本研究旨在比较维贝格龙对过度活跃膀胱（OAB）患者中紧急尿失禁（UUI）和混合尿失禁（MUI）的疗效。我们对日本膀胱过度活动症患者的维贝格龙3期研究进行了事后分析。根据三天膀胱日记中记录的模式，仅将女性患者分为UUI和MUI两组。
主要终点是从基线到第12周的平均排尿次数的变化。其他终点包括每24小时紧迫性发作的平均变化、每24小时的尿失禁次数、每次排尿量和夜尿情节的数量。同时，我们还使用了国王健康问卷（KHQ）来衡量尿失禁（UI）的标准化生活质量（QOL）比例，并通过患者总体印象（PGI）评估了患者满意度。
结果数据来自UUI组（维贝格龙50 mg，n = 237；维贝格龙100 mg，n = 231；安慰剂，n = 237）和MUI组（维贝格龙50
mg，n = 70；维贝格龙100 mg，n = 77；注意：原文中MUI组维贝格龙100 mg重复了三次，应删除重复，此处修改为维贝格龙100 mg，n =
77；安慰剂，n = 78）进行了分析。
维贝格龙50 mg和100
mg显著改善了从基线到第12周每24小时排尿次数的变化。与接受安慰剂的患者相比，接受维贝格龙的患者在所有其他泌尿参数终点方面均显著改善，除了夜尿次数在UUI组的维贝格龙50
mg组中无显著差异。
在维贝格龙50 mg、维贝格龙100
mg和安慰剂组中，UI正常化的比例在UUI组分别为51.5%、57.6%和44.7%，在MUI组分别为40.0%、41.6%和20.5%。此外，两种维贝格龙剂量都提高了UUI和MUI两组的KHQ评分，并且PGI的改善程度在两组中均显著高于安慰剂组。
该事后分析表明，维贝格龙在MUI和UUI人群中具有同等的疗效和安全性。这项研究的结果为治疗MUI提供了重要信息。
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