本文回顾并评估了美国食品和药物管理局（FDA）批准的药物恩扎卢胺（XTANDI(®)）在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（转移性去势抵抗性前列腺癌）方面的现有文献。
数据合成：恩扎卢胺是一种雄激素受体（AR）抑制剂，对AR具有高选择性和亲和力。在一项III期临床试验（AFFIRM）中，恩扎卢胺显示出为该患者人群带来4.8个月的生存获益。基于此结果，FDA批准了该药物用于治疗先前已接受多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。近期，FDA进一步扩大了恩扎卢胺的适用范围，将其批准为未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的一线疗法。此外，恩扎卢胺的安全性也得到了认可。
恩扎卢胺已被证明能够安全有效地提高多西他赛化疗后转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存率，并且作为化疗前的一线治疗也表现出色。
据悉，恩扎卢胺的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
