奥希替尼减量治疗表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的结果，仿制药上市了吗

　　奥希替尼对表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者具有显著疗效。然而，部分患者因不良事件需减少奥希替尼剂量。本研究旨在评估奥希替尼剂量减少的特点，并比较减量与常规剂量的疗效。

　　本项多中心、前瞻性、观察性研究纳入了2018年9月至2020年8月期间开始一线奥希替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者。患者被分为两组：奥希替尼治疗期间需要减少剂量的患者（减量组）和继续以80 mg/天剂量治疗的患者（非减量组）。

　　· 纳入575例患者，其中175例（30.4%）分为减量组，400例（69.6%）分为非减量组。

　　· 减量组的无进展生存期（PFS）显著优于非减量组（风险比[HR]=0.67，95%置信区间[CI]=0.54-0.84；P<0.001）。

　　· 两组之间的进展模式和总生存期（OS）（HR=0.82，95% CI=0.62-1.08；P=0.15）无显著差异。

　　· 奥希替尼减量主要因医生决定或不良事件，如皮疹、恶心和腹泻等胃肠道症状。

　　结论：

　　许多患者因不良事件需减少奥希替尼剂量，但减量并不会对药物疗效产生不利影响。

　　奥希替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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