银屑病是一种慢性炎症性疾病，全球范围内每20人中就有1人受其困扰。这种疾病不仅影响患者的身体健康，还严重降低了他们的生活质量。过去二十年来，针对中重度银屑病的治疗方法不断增多，其中生物免疫疗法成为了开发的主流药物。然而，小分子口服疗法的研发却相对滞后。
氘可来昔替尼Deucravacitinib是一种新型的口服小分子药物，它能够特异性地抑制JAK家族成员TYK2的活性。该药物通过变构抑制TYK2发挥作用，从而增强了其对TYK2的选择性，而对其他激酶家族成员的影响较小。
在临床试验中，氘可来昔替尼Deucravacitinib已展现出对中度至重度斑块状银屑病的安全性和有效性。在III期临床试验中，每日服用6mg
氘可来昔替尼Deucravacitinib的患者中，有50%的患者在16周时银屑病面积和严重性指数评分较基线降低了75%以上。相比之下，安慰剂组的这一比例仅为9-13%，而每天两次服用30mg阿普斯特的患者中，这一比例为35-41%。
氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
