肝动脉灌注化疗(HAIC)、仑伐替尼(lenvatinib)和免疫检查点抑制剂(ICIs)的组合在不可切除的肝细胞癌(uHCC)治疗中展现出了较高的肿瘤缓解率和生存获益。然而,对于不同ICI(PD-1抗体与PD-L1抗体)的选择标准仍存在争议。本研究旨在比较PD-1抗体与PD-L1抗体联合HAIC和仑伐替尼的疗效和安全性。

这项回顾性研究纳入了2019年6月至2022年1月期间接受HAIC+仑伐替尼+PD-1/PD-L1抗体治疗的184例不可切除的肝细胞癌患者。通过倾向评分匹配(PSM),我们选择了60例接受HAIC+durvalumab(PD-L1抗体)+仑伐替尼治疗的患者作为HDL组,并与60例接受HAIC+PD-1抗体+仑伐替尼治疗的患者作为HPL组进行了疗效和安全性的比较。
结果:
PSM后,HDL组和HPL组的基线特征达到了良好平衡。总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)在两组之间没有显著差异(OS:p =
0.293;PFS:p = 0.146)。然而,根据修订版RECIST标准,HDL组的客观缓解率(ORR)显著高于HPL组(74.1% vs. 53.6%,p
= 0.022)。同样,根据RECIST 1.1标准,HDL组的ORR也高于HPL组(60.3% vs. 41.1%,p =
0.040)。在安全性方面,HDL组和HPL组3级或4级不良事件(AE)的发生率分别为10.0%和18.3%(p =
0.191),虽然差异未达到统计学意义,但HDL组的不良事件发生率相对较低。
结论:
与PD-1抗体相比,PD-L1抗体联合HAIC和仑伐替尼治疗不可切除肝细胞癌显示出更高的客观缓解率(ORR)和相对较低的严重不良反应发生率。因此,PD-L1抗体似乎是这一联合治疗方案的首选伴侣。这一发现为不可切除肝细胞癌的治疗提供了新的思路,但仍需进一步的前瞻性研究来验证这些结果,并探索更优化的治疗方案。

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