DEB-TACE联合仑伐替尼和卡瑞利珠单抗治疗不可切除肝细胞癌的安全性和有效性研究，仑伐替尼仿制药在哪里上市

　　本研究旨在比较药物洗脱珠（DEB）经动脉化疗栓塞（TACE）联合仑伐替尼（lenvatinib）和卡瑞利珠单抗（以下简称DEB-TACE-仑伐替尼-C）与DEB-TACE联合仑伐替尼（以下简称DEB-TACE-仑伐替尼）治疗不可切除肝细胞癌（uHCC）的安全性和有效性。

　　本回顾性研究连续纳入了2020年4月至2022年4月期间接受DEB-TACE-仑伐替尼-C或DEB-TACE-仑伐替尼治疗的不可切除性肝细胞癌患者，共计85例。其中，DEB-TACE-仑伐替尼-C组有42例患者，DEB-TACE-仑伐替尼组有43例患者。我们比较了两组患者的疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）、总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）以及不良事件（AE）的发生率，并分析了影响OS和PFS的因素。

　　结果：

　　DEB-TACE-仑伐替尼-C组的ORR、DCR、PFS和OS均显著高于DEB-TACE-仑伐替尼组（ORR：76.2% vs. 46.5%，P = 0.005；DCR：88.1% vs. 67.8%，P = 0.039；PFS：10个月 vs. 6个月，P < 0.0001；OS：24个月 vs. 16个月，P = 0.0038）。多变量Cox比例风险回归分析显示，门静脉癌栓（PVTT）和治疗方式是影响PFS和OS的独立因素。两组AE发生率的差异无统计学意义（P > 0.05）。

　　结论：

　　与DEB-TACE-仑伐替尼相比，DEB-TACE-仑伐替尼-C是一种更有效的治疗选择，能够显著提高不可切除性肝细胞癌患者的肿瘤治疗反应，并延长患者的OS和PFS。这一发现为不可切除性肝细胞癌的治疗提供了新的思路和方法。

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