本研究系统地评估了氘可来昔替尼（Deucravacitinib）治疗中重度斑块状银屑病中的安全性和有效性。我们纳入了四项随机对照试验，共涉及1751名中度至重度斑块状银屑病患者进行综合分析。
Meta分析结果显示，氘可来昔替尼组与安慰剂组之间在疗效和不良事件（AE）发生率上存在显著差异（p <
0.05）。在氘可来昔替尼组中，患者每日口服3-12mg，持续12周，或每日口服6mg，持续52周。与安慰剂组相比，氘可来昔替尼组在银屑病面积和严重程度指数（PASI）降低75%（PASI
75）、90%（PASI 90）和100%（PASI 100）的方面表现出显著优势。同时，静态医师总体评估（sPGA）为0或1（sPGA
0/1）以及皮肤科生活质量指数（DLQI）为0或1（DLQI
0/1）的患者比例也显著高于安慰剂组。此外，银屑病症状和体征日记（PSSD）的评分也显示氘可来昔替尼组相较于安慰剂组有显著改善（p <
0.05）。
在安全性方面，氘可来昔替尼组治疗后最常见的不良事件是鼻咽炎。尽管氘可来昔替尼展现出了良好的疗效，但仍需关注其可能带来的不良事件。
口服氘可来昔替尼对中重度斑块状银屑病具有显著的治疗效果。然而，为了更全面地评估其剂量与安全性、有效性之间的关系，未来还需进行更多的随机对照试验（RCT）来进一步验证。
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