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氘可来昔替尼可有效预防中重度斑块状银屑病,仿制药上市了吗

时间:2024-12-25     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  斑块型银屑病是一种慢性、难治性的炎症性自身免疫性疾病,其患病率因年龄、性别、地域、种族、遗传及环境等多重因素而异,估计范围在0.27%(95%置信区间为0.17至0.36)至11.4%之间。对于轻度斑块型银屑病,局部治疗通常有效;然而,中度至重度患者则往往需要全身性治疗。尽管如此,传统全身治疗常因禁忌症或潜在不良后果而受限,且光疗也受到后勤因素的制约。因此,为了提升患者的生活质量并实现长期疗效,创新疗法的研发显得尤为重要。

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  氘可来昔替尼(Deucravacitinib)作为一种新型的口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂,以其高度的选择性脱颖而出。该药物通过变构机制,稳定了TYK2假激酶调节域(催化失活状态)与催化域之间的抑制性连接,从而展现出治疗多种免疫介导疾病(如炎症性肠病、狼疮、银屑病关节炎及斑块型银屑病)的潜力。值得注意的是,美国FDA已于2022年9月9日批准氘可来昔替尼用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。

  本文旨在综述当前关于氘可来昔替尼治疗银屑病的有效性和安全性的研究进展,以期为临床医生和患者提供有价值的参考信息。

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  氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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