斑块型银屑病是一种慢性、免疫介导的皮肤病，对身体/心理健康有重大损害。虽然全身疗法可用于治疗中度至重度银屑病，但患者可能会经历治疗失败、疗效丧失或需要其他治疗选择的医学禁忌症。
随着 氘可来昔替尼（Deucravacitinib ）（一种口服治疗银屑病患者的一流 TYK2
小分子抑制剂）最近获得批准，我们回顾了随机对照试验（RCT）的数据，以综合其临床效用。
与服用对照药（阿普斯特）的患者相比，每日 6 mg 氘可来昔替尼（Deucravacitinib ） 治疗的患者 (N=1953)
疾病严重程度（银屑病面积和严重指数 (PASI)、静态医师总体评估 (sPGA) 和生活质量结果）显著改善荟萃分析显示，给予
氘可来昔替尼（Deucravacitinib ） 治疗后头皮银屑病有改善，但没有改善指甲银屑病。 n=888；安慰剂，n=466）比较清除率（sPGA
0/1）证明 氘可来昔替尼（Deucravacitinib ） 优于安慰剂（比值比，12.87；95% 置信区间，8.97-18.48；χ 2 =4.08，I2
=51%）。 氘可来昔替尼（Deucravacitinib ） 耐受性良好，在第 12-16
周接受安慰剂或阿普斯特治疗的患者中报告的不良事件发生率和类型相似。没有发现心血管事件、严重感染或实验室异常。
氘可来昔替尼（Deucravacitinib ） 具有良好的疗效，没有与先前用于治疗银屑病的 JAK 抑制剂相关的安全性问题的报告。荟萃分析证明
氘可来昔替尼（Deucravacitinib ） 相对于安慰剂的优越性，表明其具有广阔的临床应用前景。需要进一步的研究来观察长期安全性和有效性，并将
氘可来昔替尼（Deucravacitinib ） 与现有治疗方法进行比较。
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