在前列腺癌ENABLE研究中,恩扎卢胺(ENZ)与阿比特龙加泼尼松龙(ABI)的头对头比较显示,两者对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)具有相似的生存效益。鉴于已有研究证明减少ENZ和ABI的剂量仍能有效抑制雄激素受体(AR)信号,我们在ENABLE研究中进一步分析了这些药物剂量调整对前列腺癌(PCa)治疗效果的影响。

本研究比较了接受调整剂量治疗(恩扎卢胺≤ 120 mg/天,ABI ≤ 750 mg/天)与以标准剂量(恩扎卢胺160 mg/天,ABI 1000
mg/天)作为初始治疗的患者在预设生存终点、前列腺特异性抗原(PSA)缓解率(较基线下降≥50%)以及安全性方面的差异。
每组共有92名患者接受治疗并进行分析,其中恩扎卢胺组和阿比特龙组分别有16名患者接受了调整剂量的治疗。与接受标准剂量治疗的152名患者相比,接受调整剂量治疗的32名患者在PSA进展时间(TTPP)和总生存期(OS)方面表现出显著的优势(TTPP:风险比[HR]
0.47,95%置信区间[CI] 0.27-0.83,p = 0.0379;OS:HR 0.35,95% CI 0.19-0.63,p =
0.0162)。特别地,调整剂量的阿比特龙组相较于标准剂量的阿比特龙组,TTPP显著延长(HR 0.29,95% CI 0.14-0.62,p =
0.0248)。然而,调整剂量的阿比特龙组与标准剂量的恩扎卢胺组在TTPP上并未观察到显著差异(p =
0.5366)。此外,各治疗剂量组的不良事件发生率和等级相似。
本研究表明,调整剂量的ABI相较于标准剂量的ABI在TTPP方面具有更优的表现,可能为CRPC患者提供了一种潜在的治疗选择。尽管其抑制AR信号传导的能力与标准剂量相当,但其具体机制尚待进一步阐明。这些发现为临床实践中CRPC患者的个性化治疗提供了新的思路。

据悉,恩扎卢胺的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
