艾曲波帕的研发背景与批准情况，仿制药多少钱一盒

　　一、研发背景与批准情况

　　艾曲波帕是全球首个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。2008年获得美国FDA批准用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）。2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），是近30年来首款被FDA批准应用于AA的治疗药物。

　　目前，艾曲波帕已在全球100多个国家获批用于治疗ITP，45个国家批准用于SAA，43个国家批准用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症。

　　二、治疗效果与应用

　　艾曲波帕对成人慢性ITP患者具有重要意义，可在4小时内迅速提升血小板计数。长期应用也具有良好的效果。艾曲波帕能明显减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求，改善患者生活质量，且安全性良好。

　　三、主要功效

　　降低血小板输注需求：实体瘤患者化疗后，服用艾曲波帕可减少血小板输注比例、输注次数和输注量。

　　提升血小板最低值，缩短血小板减少的持续时间。

　　四、中国市场情况

　　2017年12月，艾曲波帕乙醇胺片在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。被纳入2019年医保目录的抗出血药乙类范围。

　　艾曲波帕仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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