阿巴西普Abatacept在临床前类风湿关节炎中的疗效与安全性评估：一项荟萃分析

　　阿巴西普Abatacept作为一种生物DMARD（疾病修饰抗风湿药），已在类风湿性关节炎（RA）的治疗中展现出疗效。然而，关于其在临床前RA（即尚未明确诊断但存在高风险的人群）中的应用效果，现有文献尚显不足。为此，我们进行了一项荟萃分析，旨在全面评估阿巴西普Abatacept在临床前RA中的安全性和有效性。

　　研究设计：

　　本荟萃分析聚焦于评估阿巴西普Abatacept在临床前阶段对于RA高风险人群的治疗效果及安全性。我们纳入了三项随机对照试验（RCT），共计367名参与者。整个研究过程严格遵循了Cochrane干预系统评价手册和PRISMA声明的规范。

　　分析结果：

　　荟萃分析结果显示，与安慰剂相比，阿巴西普Abatacept显著降低了参与者发展为类风湿性关节炎的风险（相对风险RR：0.67；95%置信区间CI：0.51至0.89；P=0.006）。同时，在改善压痛关节数量方面也表现出显著效果（标准化均数差SMD：-0.40；95%CI：-0.63至-0.18；P=0.0004）。此外，阿巴西普Abatacept还显著减少了功能障碍（SMD：-1.51；95%CI：-1.91至-1.11；P<0.00001），尽管在缓解疼痛方面未观察到显著差异。

　　在安全性方面，分析显示阿巴西普Abatacept组与安慰剂组之间，因不良事件导致的感染、恶性肿瘤或停药的发生率无显著差异。

　　结论：

　　阿巴西普Abatacept作为一种有前景的治疗选择，能够有效减缓高危人群类风湿性关节炎的发展进程，并且具有良好的安全性。这些发现为阿巴西普Abatacept在临床前RA中的应用提供了有力的证据支持，也为未来的临床实践和研究提供了重要的参考。

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