一项研究深入探讨了非戈替尼在类风湿性关节炎（RA）患者中对于疼痛控制的具体疗效，并分析了其与疾病其他方面的改善之间的关联。
该研究采用了多种评估指标，包括100毫米视觉模拟评分（VAS）上残余疼痛≤10毫米和≤20毫米的反应率，以及根据C反应蛋白（DAS28-CRP）疾病活动评分28或临床疾病活动指数（CDAI）标准，在达到缓解或低疾病活动状态的同时，也实现VAS疼痛反应的患者比例。
研究结果显示，非戈替尼从治疗第2周起即开始显著减轻患者的疼痛，并且这种疼痛缓解效果在整个研究期间持续存在。在FINCH
1研究中，至第24周时，对于VAS疼痛≤20毫米且达到DAS28-CRP缓解的患者比例，非戈替尼200mg组为35.8%，非戈替尼100mg组为25.0%，阿达木单抗组为24.6%，安慰剂组（均联合甲氨蝶呤治疗）为11.6%。而当考虑VAS疼痛≤10毫米且除DAS28-CRP缓解外的患者比例时，非戈替尼200mg组为26.3%，非戈替尼100mg组为17.9%，阿达木单抗组为17.2%，安慰剂组为7.6%。CDAI缓解的情况也呈现出类似的趋势。
此外，非戈替尼200mg组在VAS疼痛≤10毫米或≤20毫米的持续时间上表现最长，而阿达木单抗组和非戈替尼100mg组的持续时间则相当。在FINCH
2和FINCH 3研究中，非戈替尼也展现出了类似的疼痛控制效果。
在所有参与研究的类风湿性关节炎患者中，疼痛从治疗第2周起即开始得到显著改善，并且这种改善随着时间的推移而持续加强。在FINCH
1研究中，非戈替尼100mg与阿达木单抗在疼痛缓解效果上相似，而非戈替尼200mg则表现出了更为显著的疼痛改善效果，使得更多患者达到残余疼痛≤10毫米或≤20毫米，并同时符合DAS28-CRP缓解标准。
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