一项关键3期研究POETYK
PSO-1显示，新型抗炎药氘可来昔替尼（BMS-986165）在治疗斑块型银屑病方面取得了显著成效，其效果优于现有药物阿普斯特。氘可来昔替尼是首个且目前唯一处于临床研究阶段的新型、口服、选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，用于治疗多种免疫介导性疾病。
POETYK
PSO-1研究评估了每日一次6mg剂量氘可来昔替尼对于中度至重度斑块型银屑病患者的疗效与安全性。研究结果显示，该剂量下的氘可来昔替尼治疗组达到了共同主要终点：治疗16周后，与安慰剂组相比，有更高比例的患者实现了银屑病面积和严重程度指数相对基线改善至少75%（PASI75），同时静态医师整体评估（sPGA）评分为皮损完全清除或几乎完全清除（sPGA
0/1）。
此外，氘可来昔替尼治疗组在多个关键次要终点上也表现出色，包括在第16周达到PASI75缓解和sPGA
0/1的患者比例方面，明显优于Otezla（阿普斯特）治疗组。氘可来昔替尼的总体安全性与先前报道的2期研究结果保持一致。
值得注意的是，氘可来昔替尼在PASI得分上的表现与某些生物制剂如“Humira”几乎相当，并且是Otezla的两倍。这一数据进一步证实了氘可来昔替尼在治疗斑块型银屑病方面的显著优势。
氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
