英国癌症研究所（ICR）的最新研究显示，现有的靶向药物奥拉帕尼可能对更多晚期前列腺癌患者具有治疗效果。这项研究成果已在《临床研究杂志》上发表。
前列腺癌是英国每年导致约12,000人死亡的癌症之一，尤其在晚期阶段，癌细胞会扩散到周围组织、器官及身体其他部位，治疗难度显著增加。以往的研究表明，约30%的晚期前列腺癌患者体内存在DNA修复缺陷，其中部分患者对PARP抑制剂药物如Lynparza反应良好。
之前的研究表明，约30%的晚期前列腺癌患者肿瘤中存在DNA修复缺陷，其中部分患者对PARP抑制剂类药物反应良好。奥拉帕尼（olaparib）是阿斯利康和默克公司（在非美国和加拿大地区称为MSD）生产的一种PARP抑制剂。
在多方资助下，研究人员对124名晚期前列腺癌患者的活检样本进行了分析。结果发现，44%的患者至少有50%的癌细胞存在RNASEH2B基因的缺失，而20%的患者中这一比例高达75%。RNASEH2B基因在DNA损伤修复中扮演重要角色，当其被删除或“丢失”时，将无法正常发挥作用。
为了验证这一发现，研究人员还回顾了参与ICR临床试验（TOPARP-A和TOPARP-B）的患者的治疗数据。这些患者均未携带BRCA1和BRCA2突变，但在接受PARP抑制剂治疗后，显示出积极的治疗效果。具体而言，在18名接受Lynparza治疗的患者中，有13名患者的RNASEH2B缺失细胞数量显著减少，6名患者的循环肿瘤细胞数量减少，其中3名患者更是获得了长达8至22个月的无复发生存期。
这些新发现为奥拉帕尼在前列腺癌治疗中的应用提供了更多依据，并可能推动该药物在更大范围的RNASEH2B异常的晚期前列腺癌患者中进行进一步试验。
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