0.01%阿托品滴眼液对眼部的安全性，药品价格多少

　　0.01%阿托品滴眼液作为一种近视控制药物，在多项研究中被评估了其眼部安全性。

　　瞳孔影响

　　散大效应：研究表明，0.01%阿托品滴眼液使用后瞳孔会平均散大约0.5mm，但这种散大在停药后是可逆的，且未发现影响瞳孔对光反射。

　　稳定性：在4个月的观察期内，瞳孔大小趋于稳定。即使在使用阿托品滴眼液长达2年后，停药2个月内瞳孔扩大也会恢复。

　　调节功能

　　短期影响：0.01%阿托品滴眼液使用后3个月内可能对调节幅度、调节灵敏度和正相对性调节产生短暂影响，但在6个月时这些功能已恢复。

　　眼压

　　无显著差异：随机对照试验和回顾性研究均表明，0.01%阿托品滴眼液对眼压的影响与安慰剂无显著差异，且未发现使用时间增加与眼压升高之间的显著相关性。

　　眼表损害

　　无不良影响：连续2年使用不含抑菌剂的0.01%阿托品滴眼液，未见对儿童青少年近视患者的基础泪液分泌、泪膜稳定性和睑板腺形态产生不良影响。

　　晶体

　　安全性良好：多中心回顾性病例对照研究显示，0.01%阿托品滴眼液组眼部不良反应均为轻度，未观察到与晶状体浑浊/白内障相关的不良反应。

　　视网膜功能

　　无显著差异：使用mfERG评估阿托品滴眼液对近视儿童视网膜功能的影响，结果显示阿托品组与安慰剂组在N1波、P1波和K21波振幅和潜伏期上均无显著差异。

　　反弹效应

　　存在反弹：为期两年的交叉试验表明，0.01%阿托品滴眼液在停药后近视会恢复至正常进展速度，提示存在反弹效应。因此，对于低龄儿童，不建议贸然停药，可能需要持续使用至眼轴生理性增长速度减缓后再考虑停药。

　　长期应用不良反应

　　无累积效应：长期连续使用3年或5年的研究显示，0.01%阿托品滴眼液未观察到眼部不良反应的累积。

　　动物实验安全性：幼龄食蟹猴连续给药12个月的实验也表明，0.01%阿托品滴眼液治疗后眼部与全身安全性良好，且长期重复给药体内无蓄积。

　　综上所述，0.01%阿托品滴眼液在多项研究中表现出良好的眼部安全性。虽然存在一些短期影响，如瞳孔散大和调节功能的短暂影响，但这些影响在停药后是可逆的。长期使用的安全性也得到了验证，未发现眼部不良反应的累积。然而，考虑到反弹效应的存在，对于低龄儿童的使用需要谨慎。

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