烷化药物Zepzelca（lurbinectedin）作为肺癌联合治疗方案的一部分，在后期研究中取得了积极的顶线结果。
这项名为IMforte的3期临床试验，一直在对比Zepzelca联合罗氏的PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）与单独使用Tecentriq，作为广泛期小细胞肺癌（SCLC）成人患者在接受卡铂、依托泊苷和Tecentriq诱导治疗后的维持治疗效果。
研究结果显示，与单独使用Tecentriq治疗相比，联合治疗方案在总体生存期和无进展生存期的主要终点方面均表现出了统计学上的显著改善。
此外，研究中的初步安全数据也显示，联合治疗组的安全性与Zepzelca和Tecentriq已知的安全性相一致，并未观察到新的安全信号。
在美国，每年约有30,000例新发小细胞肺癌（SCLC）病例被报告，其中小细胞肺癌是肺癌中最具侵袭性的类型。尽管很大一部分小细胞肺癌患者对治疗有短暂的反应，但癌症经常会复发，且通常更具侵袭性，对之前有效的治疗方案产生抵抗力。
Zepzelca已于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗铂类化疗期间或之后病情进展的转移性SCLC成人患者。此次研究结果的积极表现，进一步证实了Zepzelca在肺癌治疗中的潜力和价值。
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