临床试验中，多个研究终点往往在不同时间点逐渐成熟。在关键计划的联合主要或次要分析结果尚未出炉之前，基于主要终点的初步报告可能会被先行发布。临床试验的更新为传播已在《临床肿瘤学杂志》（JCO）或其他期刊上发表的研究的额外结果提供了机会，这些研究的主要终点数据已经得到报告。间质-上皮转化（MET）信号通路在特定乳头状肾细胞癌（PRCC）患者的疾病发展中扮演着重要角色。
与舒尼替尼相比，卡博替尼在晚期特定乳头状肾细胞癌患者中显著延长了无进展生存期，并提高了客观缓解率。
在这项研究中，147名既往仅接受过一种治疗（不包括血管内皮生长因子靶向药物）的晚期特定乳头状肾细胞癌患者被随机分配至舒尼替尼、卡博替尼、克唑替尼或沃利替尼组。最终，由于疗效不佳，沃利替尼和克唑替尼组被终止。
中位随访时间为17.5个月。卡博替尼组的中位总生存期（OS）为21.5个月（95%置信区间[CI]，12.0至28.1个月），而舒尼替尼组为17.3个月（95%
CI，12.8至21.8个月）（风险比，0.83；95%
CI，0.51至1.36；P=.46）。在24个月时，卡博替尼组和舒尼替尼组的OS里程碑估计分别为50%和39%；在36个月时，则分别为32%和28%。总体而言，各治疗组之间的OS差异未达到统计学显著性。
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