在针对斑秃患者的两项关键性3期临床试验中，JAK抑制剂巴瑞替尼（baricitinib，英文商品名Olumiant）展现出了显著的疗效。试验结果显示，每日口服一次4mg剂量的巴瑞替尼，最早在16周时即可显著改善严重斑秃患者的头皮毛发再生情况。
巴瑞替尼是一款口服JAK抑制剂，最初由美国医药巨头礼来（Eli
Lilly）与Incyte公司合作研发，并已获得欧盟批准用于治疗类风湿性关节炎。此外，它在2020年还获得了FDA的突破性疗法认定，用于治疗斑秃。在两项3期临床试验BRAVE-AA1和BRAVE-AA2中，巴瑞替尼均达到了主要终点，即在治疗36周后显著改善严重斑秃患者的头皮毛发再生。
斑秃（AA）是全球发病率第二高的脱发类型，影响着全球约1.47亿患者，其中中国约有400万患者。尽管约一半的AA患者可以在一年内自愈，但复发后往往容易进展为中重度斑秃，甚至普秃，治疗难度更大。目前，FDA尚未批准任何治疗AA的药物，因此，JAK抑制剂巴瑞替尼的出现为斑秃患者提供了新的治疗选择。
研究发现，斑秃患者的毛囊细胞中因遗传或外界刺激等原因而高表达NKG2D蛋白，导致CD4、CD8
T细胞、NK细胞等对毛囊进行攻击。而巴瑞替尼作为JAK抑制剂，能够阻断这一攻击过程，从而促进毛发再生。最新公布的数据分析显示，在BRAVE-AA1和BRAVE-AA2临床试验中，接受4mg剂量巴瑞替尼治疗的患者在头皮毛发再生方面获得了统计显著改善。同时，患者的眉毛和睫毛再生也获得了显著改善。
在安全性方面，巴瑞替尼的表现与此前发表的安全性数据一致，没有发现新的安全性信号。小于2.6%的患者因为不良事件停止接受治疗，且大多数治疗相关不良事件为轻度或中度。
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