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持续疾病控制类风湿性关节炎患者的巴瑞克替尼减量问题探讨时间:2024-09-30 类风湿性关节炎(RA)是一种慢性自身免疫性疾病,需要长期治疗以控制疾病活动性。巴瑞克替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,已被证明对RA患者有效。然而,关于在持续性疾病控制后是否可以降低巴瑞克替尼的剂量,以减少潜在的不良反应和成本,尚存在争议。 研究设计 患者群体:完成巴瑞克替尼3期研究并进入长期延长阶段(LTE)的RA患者。 分组:在LTE中,接受巴瑞克替尼4mg治疗≥15个月且维持低疾病活动性(LDA)或缓解(REM)的患者被随机分为两组,一组继续接受4mg治疗,另一组逐渐减量至2mg。 评估指标:评估48周内的疗效(LDA和REM的维持率)和安全性(复发、救援治疗、非严重感染率、严重不良事件和导致停药的不良事件)。 疗效:两组患者在48周内均维持了较高的LDA和REM率(80% vs 67% LDA;40% vs 33% REM)。 然而,剂量降低导致疾病活动性出现小的但统计学显著的升高。 与维持4mg相比,剂量降低导致更早和更频繁的复发(23% vs 37%,p=0.001)。 安全性:剂量降低与数字上较低的非严重感染率相关(30.6% vs 24.9%)。各组间严重不良事件和导致停药不良事件的发生率相似。 疾病控制维持率:继续使用4mg巴瑞克替尼的患者比逐渐减量至2mg的患者在疾病控制维持率上更高。这表明,对于已经达到持续性疾病控制的RA患者,维持较高剂量的巴瑞克替尼可能更有利于保持疾病稳定。 复发与救援治疗:剂量降低导致复发风险增加,需要更频繁的救援治疗。这提示我们,在考虑减量时,应权衡疾病复发的风险和潜在的不良反应减少之间的利弊。 安全性:尽管剂量降低与非严重感染率的降低相关,但各组间严重不良事件的发生率相似。这表明,在密切监测下,逐渐减量可能是可行的,但需要谨慎处理。 综上所述,这项研究为我们在持续性疾病控制的RA患者中如何调整巴瑞克替尼的剂量提供了有益的见解。虽然继续使用4mg巴瑞克替尼在疾病控制上表现更佳,但逐渐减量至2mg在某些情况下可能是可行的,特别是在密切监测和及时调整治疗策略的情况下。 巴瑞克替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |
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