转移性肾细胞癌（mRCC）的治疗一直是医学界的难题，尤其是在患者已经经历了大量的预处理之后。本研究的目的是为了评估仑伐替尼和依维莫司联合使用的疗效和毒性。
研究发现，33名患者中有42%的患者的肿瘤缩小，另外有18%的患者病情保持稳定。平均OS时间为11.2个月，PFS和TTF均为6.7个月。这些结果表明，对于经治的mRCC患者来说，这种联合治疗是有希望的。然而，具体的疗效也有一些因素与较短的生存期有关，比如淋巴结转移、高中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）以及低血红蛋白水平。
结果显示，即使是在经过多次治疗的患者中，这种组合疗法也能带来可观的缓解率。具体而言，42%的患者获得了部分缓解，中位总生存期达到了11.2个月，而中位无进展生存期和治疗失败时间为6.7个月。虽然最常见的毒性反应为轻到中度，如腹泻和疲劳，但只有少数患者出现了严重的毒性反应。
因此，研究表明，这种联合疗法对于mRCC患者来说是一个有效的治疗选项。
据悉，依维莫司的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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