Janus激酶抑制剂（JAKis）作为一类新兴的靶向口服药物，已被纳入类风湿性关节炎（RA）的治疗选项之中。本研究旨在评估当前可用的四种JAKis分子——托法替布、巴瑞替尼、filgotinib及乌帕替尼（upadacitinib）在实际临床应用中的有效性和安全性。
本研究纳入了所有接受JAKis治疗以控制类风湿性关节炎病情的患者。通过评估24个月的治疗维持率，我们间接地探究了这些药物在临床和生物学上的安全性及疗效概况。
共有76名患者首次接受了抗JAK治疗，其中55名患者使用巴瑞替尼，9名患者使用托法替布（TOF），4名患者使用乌帕替尼（UPA），以及8名患者使用filgotinib（FIL）。值得注意的是，巴瑞替尼是我们大多数患者的首选治疗药物。在两年的随访期间，所有患者的治疗维持率为50%，平均维持时间为8.6个月，且各组间情况相似。在接受巴瑞替尼治疗的76名患者中（占总数72.3%），有38名患者（占该组50%）在两年随访后停止了治疗。
本研究表明，在日常临床实践中，这四种JAKi分子在治疗维持率上并未显示出显著差异，从而验证了这些药物在长期使用中的疗效稳定性。
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