雷沙吉兰，作为一种单胺氧化酶B抑制剂，被广泛用于治疗帕金森病(PD)。本研究旨在评估在日本常规临床实践中，雷沙吉兰治疗帕金森病患者的安全性与有效性。
研究招募了帕金森病患者，并给予他们每日一次、每次1mg的雷沙吉兰口服治疗，最长观察期达24个月。我们主要评估了药物不良反应（ADR）的发生率，并使用统一帕金森病评定量表(UPDRS)第三部分总分来评估治疗的有效性。
安全性分析组共包括961名患者（平均年龄72.50岁，其中53.80%为女性，平均帕金森病持续时间为6.82年）。患者的平均治疗持续时间为14.74个月，其中有42.25%的患者接受雷沙吉兰治疗的时间达到了19个月或更长。在观察期间，189名患者（占19.67%）报告了至少一次ADR。常见的不良反应包括运动障碍（4.06%）、直立性低血压（2.29%）、幻觉（1.87%）、幻视、恶心、跌倒（各占1.56%）、头晕（1.35%）以及嗜睡（1.25%）。
在有效性方面，UPDRS第三部分总分的平均值（标准差）从基线的28.5（14.35）降低到了最终评估的25.5（14.98），显示出雷沙吉兰对帕金森病运动症状的改善作用。
综上所述，对于日本帕金森病患者使用雷沙吉兰的安全性和有效性评估结果，并未出现新的担忧。雷沙吉兰在日本帕金森病患者的治疗中表现出良好的安全性和有效性。
据悉，雷沙吉兰的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
