沙芬酰胺作为一种新颖的多模式抗帕金森病药物，通过抑制单胺氧化酶B并调节谷氨酸能系统，对帕金森病(PD)患者的运动及非运动症状均展现出积极的改善作用。
本研究旨在探讨沙芬酰胺在实际临床应用中治疗帕金森病患者的疗效与安全性，并对患者进行了长达12个月的持续随访。研究对总体人群进行了全面分析，并根据不同标准进行了分层，包括年龄（是否大于75岁）、是否存在相关合并症、是否伴有抑郁和焦虑等精神疾病、以及之前是否接受过左旋多巴单药治疗或左旋多巴联合其他治疗等。
在纳入的172名患者中，有29.2%的患者年龄超过75岁，58.9%的患者存在相关合并症，32.7%的患者伴有精神疾病。几乎所有患者都报告了运动（98.8%）或非运动（86.3%）症状。在研究期间，36.3%的患者报告了与药物相关的不良反应，但这些反应大多数属于轻度或中度，并且完全缓解，不同患者亚组之间并未观察到显著差异。
值得注意的是，近35%的患者在统一帕金森病评定量表(UPDRS)上表现出临床显著改善。此外，50%的患者在治疗前报告了疗效减退，但在接受沙芬酰胺治疗一年后，这些患者不再报告疗效减退。与接受左旋多巴联合其他抗帕金森病治疗的患者相比，那些仅接受左旋多巴单药治疗的患者从沙芬酰胺治疗中获得了更多的益处。同样，从雷沙吉兰转换为沙芬酰胺的患者也似乎从这种治疗中获得了更多的好处。
综上所述，沙芬酰胺在治疗帕金森病方面展现出了出色的安全性和有效性，特别是对于老年人、伴有严重合并症或精神疾病如抑郁和焦虑的患者等弱势群体而言。这一发现为帕金森病的治疗提供了新的有力选择。
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