博舒替尼，作为第二代酪氨酸激酶抑制剂，被广泛应用于新确诊的费城染色体阳性慢性期慢性粒细胞白血病（CML）患者，以及那些对先前治疗耐药或不耐受的Ph+慢性期、加速期或急变期CML患者的治疗中。与所有获准用于CML治疗的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相似，博舒替尼的使用与不良事件（AE）相关联，因此，采取适当的管理措施对于确保患者持续治疗并获得最佳疗效至关重要。
本综述旨在基于最新的临床研究成果与实践经验，为医生提供关于如何预防和管理博舒替尼治疗期间可能出现的不良事件的最新且实用的指导，包括剂量调整策略。临床研究与现实世界的数据均表明，博舒替尼在安全性方面表现良好，且这一结论在不同的治疗方案及长期跟踪报告中均保持一致。
调整起始剂量或在博舒替尼治疗期间进行剂量修改，是管理不良事件、提高患者耐受性的重要手段，这些策略已在产品说明书及治疗指南中得到明确认可。值得注意的是，这种剂量调整策略并非博舒替尼所独有，而是治疗CML的TKI药物的公认管理方法。
临床试验的长期结果以及新兴的现实世界数据均证实了博舒替尼的安全性，且其相关的不良事件大多可以通过治疗调整和支持性护理得到有效控制。增强对毒性管理的经验，并采用个性化的剂量调整方法，有望进一步提升患者对博舒替尼的依从性，从而优化治疗效果。
据悉，博舒替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
