α-突触核蛋白病是一类无法治愈的神经退行性疾病。Abelson 酪氨酸激酶抑制剂（Abl TKI）被视为一种潜在的疾病缓解治疗手段。
本研究纳入了五项相关研究，共涉及197名患者。其中，尼洛替尼300mg的治疗效应大小为-1.154（95%置信区间[CI]，-3.000至0.692）。相比之下，尼洛替尼150mg和博舒替尼100mg与安慰剂相比，产生的效应大小为0.82（95%
CI，-3.76至5.41）。进一步的敏感性分析揭示，当排除某一项试验后，尼洛替尼300mg的单臂分析结果显示出显著性（平均差异MD = -1.723；95%
CI，-2.178至-1.268）。此外，荟萃回归分析指出，患者年龄较低（效应系数EC = -0.9103，标准误SE = 0.2286，P <
0.0001）和基线MDS-UPDRS-III评分较高（EC = 0.1210，SE = 0.0168，P <
0.0001）可能是导致尼洛替尼300mg疗效不显著的原因。
与低剂量尼洛替尼及博舒替尼治疗帕金森病/路易体痴呆的效果不同，尼洛替尼（300mg）在敏感性分析中被证实有效。值得注意的是，Abl
TKI在年轻且病情较重的患者中显示出较低的疗效，这提示我们，对于发病较晚但尚处于疾病早期的患者，可能需要进一步测试更高效的药物。
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