一线奥希替尼治疗罕见EGFR外显子19突变及复合突变肺癌的疗效评估，奥希替尼仿制药怎么买

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）中，EGFR突变占比高达20%，其中不乏罕见突变类型，如非典型外显子19突变和复合突变。然而，关于奥希替尼在这类罕见突变病例中的治疗效果，目前尚缺乏充分了解。

　　本研究聚焦于一线奥希替尼治疗具有罕见EGFR外显子19（非E746_A750del）或复合突变的NSCLC患者。我们采用实体瘤1.1版标准中的反应评估准则，来确定患者的治疗反应和疾病进展时间。同时，通过Kaplan-Meier分析，我们估算了患者的无进展生存期（PFS）、治疗中断时间（TTD）和总生存期（OS）。

　　研究共纳入了37名携带罕见EGFR外显子19突变或复合突变的NSCLC患者，均接受一线奥希替尼治疗。结果显示，总体缓解率（ORR）达到76%，中位PFS、TTD和OS分别为13个月（95%置信区间[CI]：10-15）、22个月（95% CI：17-32）和36个月（95% CI：29-48）。

　　对于非典型外显子19突变的患者（n=25），ORR为80%，中位PFS为12个月（95% CI：10-15），中位TTD为19个月（95% CI：17-38），中位OS更是达到了48个月（95% CI：25-未达到）。而对于复合突变的患者（n=12），ORR为67%，中位PFS为14个月（95% CI：5-22），中位TTD为26个月（95% CI：5-36），中位OS为36个月（95% CI：20-46）。

　　值得注意的是，有12名患者（32%）在出现寡进展后，仍继续一线使用奥希替尼，并接受了局部治疗。

　　奥希替尼在罕见EGFR外显子19突变和复合突变的NSCLC患者中展现出了良好的治疗效果。这一发现为这类患者的治疗提供了新的选择和希望。

　　奥希替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。