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奥希替尼在未接受血液透析的终末期肾病患者中的应用探讨,仿制药上市了吗

时间:2024-09-20     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  奥希替尼,作为一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中展现出显著疗效。该药物的消除主要依赖粪便途径,因而对于慢性肾脏病(CKD)患者而言,通常无需调整用药剂量。然而,关于奥希替尼在终末期肾病(ESRD)癌症患者中的安全性数据尚显匮乏。

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  以下为一则真实案例:一位77岁女性患者,于2018年被确诊为伴有淋巴结和脑转移的EGFR突变肺腺癌。她随后开始接受奥希替尼治疗,每日剂量为80mg。在连续41个周期的治疗过程中,患者未中断奥希替尼的使用,且未出现严重毒性反应,同时获得了完全的放射学缓解。

  此案例表明,对于未接受血液透析(HD)的ESRD癌症患者,奥希替尼同样具有可接受的安全性。这一发现为该类患者的治疗提供了新的选择和参考。

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