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卡马替尼治疗MET失调非小细胞肺癌的发展和作用,仿制药在哪里上市

时间:2024-09-18     作者:医学编辑王明阳   阅读

  卡马替尼是一种Ib型MET TKI,最初在2011年被发现,并在2022年8月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者。FDA的批准是基于GEOMETRY mono-1研究的结果,该研究展示了卡马替尼在这类患者中的积极疗效。

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  当前和未来的研究工作集中在如何提高卡马替尼的疗效、克服耐药性以及探索新的适应症。研究人员正在研究卡马替尼在治疗从表皮生长因子受体(EGFR)TKI治疗中获得性MET扩增的NSCLC患者中的潜力。此外,卡马替尼与其他药物的联合治疗正在进行临床试验中。

  为了应对卡马替尼和其他TKI的获得性耐药问题,新的治疗策略,特别是抗体-药物偶联物,正在开发中。这些新型疗法旨在为那些对现有治疗产生耐药的患者提供新的治疗选择,从而提高治疗效果并延长患者的生存期。随着研究的深入,我们可以期待在未来会有更多有效的治疗方法出现,为NSCLC患者带来希望。

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  卡马替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

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