在携带MET外显子14突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，一线免疫检查点抑制剂（ICI）的应用已经逐渐成为标准治疗手段。然而，对于这些患者在ICI治疗失败后转向MET抑制剂，特别是卡马替尼的安全性问题，目前的数据确实相对有限。
研究人员查询了美国食品和药物管理局（FDA）的不良事件报告系统。他们发现，在918份关于卡马替尼的报告中，有43例（约占4.7%）记录了药物性肝损伤（DILI）。其中，大多数病例都表现出了严重的症状，包括住院和死亡的情况也较为常见。此外，他们还注意到，在这些DILI病例中，有相当一部分患者在之前曾经接受过抗程序性细胞死亡蛋白-1（anti-PD-1）药物的治疗。
这些发现为我们提供了宝贵的信息。提示我们在使用这些药物时需要格外谨慎，并密切关注患者的肝功能变化。
考虑到ICI和MET抑制剂在肿瘤治疗中的重要地位以及它们对治疗策略和时机的潜在影响，进一步的研究工作显得尤为迫切。未来，我们需要开展更多的临床研究来深入探讨这些药物在不同人群中的安全性和有效性问题，以便为医生们提供更加准确和可靠的治疗依据。同时，加强药物监测和不良反应报告工作也是保障患者安全的重要措施之一。
卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
