卡马替尼是一种针对MET受体酪氨酸激酶活性的抑制剂，具有高选择性，特别是对METex14突变的抑制作用较为突出。由于其特异性，卡马替尼在治疗METex14突变的NSCLC患者时显示出了较好的疗效。卡马替尼的作用机制主要是通过结合并抑制MET受体的酪氨酸激酶活性，从而阻断下游信号传导路径，抑制肿瘤细胞的生长和存活。
在临床试验中，卡马替尼在MET改变的NSCLC患者中显示出了显著的疗效，包括延长无进展生存期和提高总体生存率。此外，卡马替尼的副作用相对可控，常见的不良反应包括肝脏毒性、恶心、呕吐、疲劳等，大多数情况下都是可以缓解的。
目前，有多个临床试验正在评估卡马替尼在其他患者亚群中的作用，特别是那些在初始治疗后发展出MET改变作为耐药机制的EGFR突变NSCLC患者。这些试验的结果将有助于确定卡马替尼在更广泛的NSCLC患者中的适用性和有效性。
总之，卡马替尼作为一种高选择性的MET抑制剂，在METex14突变NSCLC的治疗中具有广阔的前景。
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