普拉替尼治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的评估，仿制药上市了吗

　　本综述旨在全面评价酪氨酸激酶抑制剂pralsetinib在治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中的药理学、疗效、安全性、剂量、给药方法以及其在治疗序列中的位置。

　　RET融合阳性NSCLC是一种罕见的癌症类型，由染色体异常重排导致RET基因与其他基因（如KIF5B和CCDC6）融合。在pralsetinib获批之前，这类患者通常接受铂类化疗或多靶点酪氨酸激酶抑制剂治疗，但这些治疗手段因缺乏特异性而效果有限。

　　2020年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了pralsetinib，这是一种每日一次口服酪氨酸激酶抑制剂，专门针对RET融合阳性NSCLC。普拉替尼在既往接受过铂类化疗的患者中显示出57%的反应率，在初治患者中反应率高达70%。

　　安全性与监测：

　　临床医生在使用pralsetinib时需监测以下不良事件：疲劳、肝毒性、出血事件、高血压、骨髓抑制、发热、呼吸道感染等。这些事件可能需要治疗中断、剂量减少或停药。

　　普拉替尼作为一种独特的靶向酪氨酸激酶抑制剂，已获批用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC，满足了患者对每日一次治疗方案的需求，代表了精准医疗和靶向治疗领域的重要进展。

　　普拉替尼的获批标志着NSCLC治疗领域中针对RET融合阳性癌症的精准医疗策略取得了重大突破，为患者提供了更有效、更个性化的治疗选择。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。