在coBRIM研究中，相较于安慰剂加维莫非尼（P+V）组合，考比替尼联合维莫非尼（C+V）显著提升了晚期/转移性BRAF
V600突变黑色素瘤患者的生存结局。
各组患者在QLQ-C30量表的所有领域中的平均基线得分均相似。同时，大多数QLQ-C30领域的治疗得分在各组间也表现出可比性。值得注意的是，在周期1第15天（C1D15）时，安慰剂加维莫非尼组患者的角色功能出现短暂下降（-14.7分），而考比替尼联合维莫非尼组在周期2第15天（C2D15）时则观察到失眠症状的改善（-12.4分）。
在相较于基线发生10分变化的患者（即应答者）中，组间差异最为显著的是失眠（16%）、社会功能（10%）、疲劳（9%）和疼痛（7%），且这些差异均倾向于C+V组合。此外，腹泻、光敏反应、发热和皮疹等症状对患者的全球健康状况（GHS）未产生显著影响。然而，浆液性视网膜病变与C1D15评估时GHS的短暂降低相关联。
综上所述，在晚期/转移性BRAF
V600突变黑色素瘤患者中，与安慰剂加维莫非尼相比，考比替尼联合维莫非尼治疗不仅能够维持患者的健康相关生活质量，而且表现出更佳的疗效。
据悉，维莫非尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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