本研究通过回顾性分析，旨在评估节拍性口服长春瑞滨及其联合治疗方案作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）二线及后线治疗的疗效与安全性。
研究纳入了接受节拍性口服长春瑞滨作为二线及后线治疗方案的NSCLC患者，并收集了患者的人口统计学及临床特征数据。通过对比分析，评估了节拍性口服长春瑞滨单药治疗与联合治疗方案在疗效与安全性方面的差异。
在57名研究对象中，63.2%的患者接受了三线及以上的治疗。研究结果显示，中位无进展生存期（mPFS）为4个月，总体缓解率（ORR）为10.5%，疾病控制率（DCR）为80.7%。治疗相关不良事件发生率为42.1%，其中仅1例患者出现了3级和4级不良事件（占1.8%）。
在驱动基因阴性的患者中，与单独使用节拍性口服长春瑞滨相比，联合治疗方案实现了更长的mPFS（4.6个月 vs
1.2个月，风险比=0.11，P<0.0001），且毒性相当。特别地，节拍性口服长春瑞滨联合免疫检查点抑制剂显示出最高的反应率，mPFS为5.6个月（95%
CI：4.8至6.4个月），ORR为25%，DCR为81.3%。
对于逐渐对奥希替尼产生耐药性的患者，继续奥希替尼联合节拍性口服长春瑞滨实现了6.3个月的mPFS（95%
CI：0.1至12.5个月）和86.7%的DCR。
综上所述，节拍性口服长春瑞滨及其联合治疗方案是晚期NSCLC患者二线及后线治疗的可行选择，具有可接受的疗效和可耐受的毒性。与单独使用节拍性口服长春瑞滨相比，联合治疗方案显示出更高的疗效和相当的毒性。此外，节拍性口服长春瑞滨可能与免疫治疗和EGFR-TKI靶向治疗具有协同作用，为晚期NSCLC患者提供更多的治疗选择。
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