根据2024年美国泌尿外科协会年会上的回顾性现实世界分析结果，达罗他胺在联合治疗方案中的应用得到了广泛的支持。
新型激素药物的使用率在双药组和三药组中分别为23%和6%，同时有83%的患者在两个组中都接受了新型激素药物。值得注意的是，43%的患者在达罗他胺治疗前就已经开始了ADT。双药组和三药组的治疗持续时间中位数分别为42周（95%置信区间[CI]，39-46周）和43周（95%
CI，37-48周）。
前列腺癌诊断的中位时间在两组中有所不同，分别为73周和14周。Gleason评分为8或更高的患者在两组中分别占42%和52%。在开始治疗时，双药组和三药组的平均前列腺特异性抗原（PSA）水平分别为42.3纳克/毫升（范围，0-2061纳克/毫升）和92.0纳克/毫升（范围，0-3040纳克/毫升）。
达罗他胺联合多西紫杉醇和ADT的方案已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。然而，关于达罗他胺加ADT在治疗mHSPC方面的实际应用和治疗模式的数据仍然有限，需要进一步的研究来提供更多证据支持其在临床实践中的应用。
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