一项发表在《JAMA Network
Open》上的观察性研究表明，对于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，与醋酸阿比特龙（Zytiga）相比，恩杂鲁胺（Xtandi）治疗在多个关键指标上均显示出了更小但具有统计学意义的改善。
中位随访时间为38至60个月，接受恩杂鲁胺治疗的患者（n=2195）的平均总体生存率（OS）比接受醋酸阿比特龙治疗的患者（n=3584）更长。具体来说，4年时，恩杂鲁胺治疗组的限制平均生存期（RMST）为24.29个月，而阿比特龙治疗组为23.38个月，相差0.90个月。
此外，恩杂鲁胺在前列腺癌特异性生存率（PCS）、下次换药时间或死亡时间（TTS）以及前列腺特异性抗原（PSA）反应时间（TTR）方面也表现出优势。具体来说，恩杂鲁胺治疗组在TTS方面的RMST比阿比特龙治疗组长1.95个月，而在TTR方面则短3.57个月。就PCS而言，恩杂鲁胺治疗组2年时的RMST比阿比特龙治疗组长0.48个月。
亚组分析进一步显示，在某些特定患者群体中，恩杂鲁胺的优势更为明显。例如，在既往未接受过多西他赛治疗或PSA倍增时间至少为3个月的患者中，恩杂鲁胺治疗的OS的RMST显著长于阿比特龙治疗。然而，在既往接受过多西他赛治疗或PSA倍增时间不足3个月的患者中，两种治疗的效果则无显著差异。
研究者指出，这项大规模观察性研究的结果具有强大的后续性和严谨的方法，可能为制定有关mCRPC治疗策略的明智决策提供指导。
据悉，恩杂鲁胺的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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