回顾性研究：恩杂鲁胺在转移性去势抵抗性前列腺癌治疗中表现优于阿比特龙，恩杂鲁胺仿制药上市了吗

　　一项发表在《JAMA Network Open》上的观察性研究结果显示，对于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，与醋酸阿比特龙（Zytiga）相比，恩杂鲁胺（Xtandi）治疗在多个关键指标上均表现出显著优势。

　　研究指出，中位随访时间为38至60个月时，接受恩杂鲁胺治疗的患者（n=2195）的平均总体生存率（OS）比接受阿比特龙治疗的患者（n=3584）更长。具体来说，4年时，恩杂鲁胺治疗组的限制平均生存期（RMST）为24.29个月，而阿比特龙组为23.38个月，两者相差0.90个月。

　　此外，恩杂鲁胺在前列腺癌特异性生存率（PCS）、下次换药时间或死亡时间（TTS）以及前列腺特异性抗原（PSA）反应时间（TTR）等方面也表现出改善。与阿比特龙相比，恩杂鲁胺治疗的患者在TTS方面的RMST长1.95个月，而在TTR方面则短3.57个月。就PCS而言，恩杂鲁胺治疗的患者2年时的RMST比阿比特龙组长0.48个月。

　　亚组分析进一步显示，在未接受过多西他赛治疗或PSA倍增时间至少为3个月的患者中，恩杂鲁胺治疗的OS优势更为明显。然而，在既往接受过多西他赛治疗或PSA倍增时间不足3个月的患者中，这种优势并不显著。

　　该研究利用美国退伍军人事务部（VA）国家医疗保健系统中的大型回顾性队列，比较了2014年1月1日至2022年10月30日期间开始接受恩杂鲁胺和阿比特龙治疗的mCRPC患者的治疗结果。通过治疗加权的逆概率来平衡患者之间的基线特征，并评估了不同时间点的OS、PCS、TTS和TTR的RMST差异。

　　尽管该研究具有一定的局限性，如未纳入某些潜在混杂因素，但作者认为其大规模和严谨的方法为制定有关mCRPC治疗策略的明智决策提供了有力支持。

　　据悉，恩杂鲁胺的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。